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抑制近紅外吸收受體三重態(tài)激子產(chǎn)生實(shí)現(xiàn)高性能串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池

 更新時(shí)間:2023-03-10 點(diǎn)擊量:1088

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主要內(nèi)容

減少子電池的能量損失對(duì)于高性能串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池至關(guān)重要,而非發(fā)射三重態(tài)激子的形成使其受到非輻射電壓損失的限制。
中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人通過(guò)在BTPSV-4F的中心稠環(huán)中用硒吩取代末端噻吩,開(kāi)發(fā)了一種超窄帶隙受體BTPSeV-4F,用于構(gòu)建高效的串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池。硒吩的取代使BTPSV-4F的光學(xué)帶隙降低至1.17?eV,并抑制了BTPSV-4F基器件中三重態(tài)激子的形成。以BTPSeV-4F作為受體的有機(jī)太陽(yáng)能電池表現(xiàn)出14.2%的高功率轉(zhuǎn)換效率,短路電流密度達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的30.1mA cm-2及0.55 eV的低能量損失,這得益于抑制了三重態(tài)激子形成而導(dǎo)致的低非輻射能量損失。
團(tuán)隊(duì)還開(kāi)發(fā)了一種用于前電池的高性能中帶隙受體O1-Br。通過(guò)將基于PM6:O1-Br的前電池與基于PTB7-Th:BTPSeV-4F的后電池集成,串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池的功率轉(zhuǎn)換效率為19%。結(jié)果表明,分子設(shè)計(jì)抑制近紅外吸收受體中三重態(tài)激子的形成是提高串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池光伏性能的有效途徑。

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文獻(xiàn)信息

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Zhenrong Jia, Qing Ma, Zeng Chen, Lei Meng, Nakul Jain, Indunil Angunawela, Shucheng Qin, Xiaolei Kong, Xiaojun Li, Yang (Michael) Yang, Haiming Zhu, Harald Ade, Feng Gao & Yongfang Li


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